Des chercheurs du Centre hospitalier universitaire vaudois (CHUV) ont mis au point une molécule expérimentale capable de modifier la façon dont le cerveau enregistre ou réactive les souvenirs traumatiques, ce qui pourrait ouvrir une voie innovante dans le traitement des troubles anxieux. Cette découverte repose sur une compréhension de la mémoire émotionnelle et de ses circuits cérébraux, qui sont profondément impliqués dans des affections telles que le trouble de stress post-traumatique (TSPT).
La molécule agit sur des récepteurs spécifiques dans le cerveau, réorientant la consolidation ou le rappel des souvenirs traumatiques vers des réponses moins anxiogènes. Chez des modèles animaux, l’administration de cette substance est associée à une réduction significative des comportements anxieux après un événement stressant, suggérant qu’elle pourrait atténuer ou “réécrire” l’intensité émotionnelle associée aux souvenirs traumatiques sans effacer la mémoire elle-même.
Selon les scientifiques impliqués, l’une des forces de cette approche est qu’elle ne supprime pas les souvenirs mais modifie l’impact émotionnel négatif qu’ils exercent, ce qui est au cœur des symptômes d’anxiété. Cela pourrait offrir une alternative ou un complément aux thérapies actuelles (psychothérapies et médicaments anxiolytiques), qui ne sont pas toujours efficaces pour tous les patients.
La recherche reste toutefois à un stade préclinique. Avant toute application chez l’humain, il faudra évaluer la sécurité et l’efficience de cette molécule dans des essais cliniques, ainsi que mieux comprendre ses mécanismes d’action et ses effets à long terme. Les résultats soulignent néanmoins l’importance de nouvelles stratégies pharmacologiques ciblant directement la plasticité émotionnelle du cerveau.
Bonjour,
Je vous remercie pour votre article, qui met en lumière une découverte tout à fait remarquable. Ces travaux suggèrent en effet qu’il serait possible de moduler de manière spécifique et sélective la mémoire d’un événement traumatique, via l’action sur un sous-type particulier de récepteur neuronal, le mGlu7.
Je me permets toutefois d’apporter une précision concernant le titre mentionnant une « molécule du CHUV ». Les recherches ont bien été menées au CHUV, au sein du groupe du Professeur Stoop, expert des maladies neuropsychiatriques. Cependant, la molécule utilisée a été identifiée par Addex Therapeutics, une entreprise genevoise spécialisée dans la découverte et le développement de modulateurs allostériques.
Ma démarche ne vise évidemment pas à minimiser l’importance des travaux réalisés par l’équipe du Professeur Stoop, mais plutôt à souligner également la contribution déterminante des scientifiques d’Addex, qui ont développé cette molécule – un outil pharmacologique essentiel pour mieux comprendre le rôle du récepteur mGlu7 dans les maladies neuropsychiatriques.
Je profite également de cette tribune pour rappeler l’importance stratégique de la recherche scientifique en Suisse. Elle constitue un pilier essentiel de notre compétitivité, de la création de valeur et d’emplois qualifiés. Ce succès illustre la pertinence et l’efficacité des collaborations entre institutions académiques et acteurs industriels, qui permettent de transformer l’excellence scientifique en avancées concrètes au bénéfice de la société et de l’économie.
Avec mes salutations respectueuses,
Robert Lütjens
Avant toute application chez l’ humain, il faudrait répliquer ces expériences dans un autre laboratoire ou sur une autre espèces, car si les essais cliniques se révèleront inconcluants, on ira à nouveau accuser les modèles animaux comme inapproprié et inutiles, alors que c’est la recherche préclinique qui doit faire la différence entre études exploratifs et confirmatoires.