Des chercheurs ont découvert une maladie génétique extrêmement rare. Les travaux sont le fruit d’un projet associant l’Université de Lausanne et la Lituanie dans le cadre du premier fonds de soutien de la Suisse aux pays de l’Est devenus membres de l’UE. L’étude a porté sur une maladie qui débouche sur une malformation cérébrale sévère. L’enfant ne parle pas, ne marche pas, ou souffre par exemple de raideur articulaire. Dans le pire des cas, le fœtus ou le nouveau-né ne survit pas, explique jeudi l’Université de Lausanne (UNIL).
