Une étude publiée le 12 mai 2026 dans Nature Communications apporte de nouvelles données encourageantes sur NG101, un anticorps recombinant anti-Nogo-A étudié dans les lésions traumatiques cervicales de la moelle épinière. Le traitement vise à neutraliser Nogo-A, une protéine qui limite la repousse nerveuse dans le système nerveux central, afin de favoriser la réparation neuronale après un traumatisme.
Les chercheurs ont analysé les données IRM de 106 participants atteints d’une lésion cervicale aiguë, issus de l’essai clinique de phase 2b NISCI. Pendant six mois, ils ont suivi plusieurs biomarqueurs de la moelle épinière, dont le volume de la lésion, les « ponts tissulaires », la surface transversale de la moelle et des mesures sensibles à la myéline. Les résultats indiquent que les patients traités par NG101 présentaient une réduction plus rapide du volume lésionnel que le groupe placebo, ainsi qu’un ralentissement de la dégénérescence macro- et microstructurale dans certaines voies nerveuses importantes, notamment les faisceaux corticospinaux et les colonnes dorsales.
L’étude souligne aussi l’intérêt de combiner l’imagerie IRM avec des mesures électrophysiologiques pour mieux identifier les patients susceptibles de répondre au traitement. Cette approche pourrait rendre les futurs essais cliniques plus précis et plus efficaces, en réduisant l’hétérogénéité entre les participants. Même si ces résultats ne signifient pas encore que NG101 est un traitement disponible pour les patients, ils renforcent l’idée qu’une stratégie neuro-régénérative ciblant Nogo-A pourrait contribuer à limiter les dégâts secondaires après une lésion médullaire et soutenir la récupération fonctionnelle.