Présenté à l’ASCO 2026 et publié dans le Journal of Clinical Oncology, l’essai de phase 3 RASolute 302 apporte des résultats importants dans le cancer du pancréas métastatique déjà traité, une maladie pour laquelle les options restent limitées.
Le daraxonrasib est un traitement oral ciblant RAS, une voie biologique centrale dans le cancer du pancréas. Plus de 90% des adénocarcinomes pancréatiques présentent en effet des mutations oncogéniques de RAS, le plus souvent au niveau du codon G12. Jusqu’ici, cette voie était considérée comme particulièrement difficile à bloquer efficacement.
L’essai a inclus 500 patients, répartis entre daraxonrasib et une chimiothérapie standard choisie par l’investigateur. Dans la population présentant une mutation RAS G12, la survie globale médiane a atteint 13,2 mois avec daraxonrasib, contre 6,6 mois avec la chimiothérapie. La survie sans progression a également été améliorée, passant de 3,5 à 7,3 mois. Le taux de réponse objective était de 33,2% avec daraxonrasib, contre 11,8% dans le groupe chimiothérapie.
Les résultats sont restés très proches dans l’ensemble de la population étudiée, confirmant la robustesse du signal clinique. Le traitement a ainsi atteint ses critères principaux et secondaires clés.
Ces données ne signifient pas que le cancer du pancréas métastatique devient facilement contrôlable. Mais elles ouvrent une nouvelle voie thérapeutique majeure, fondée sur le ciblage direct de RAS, dans une maladie où chaque gain de survie représente un progrès significatif.