La FDA ouvre la porte à des essais cliniques pour une biotech genevoise

La FDA ouvre la porte à des essais cliniques pour une biotech genevoise

La jeune pousse genevoise Combioxin a reçu une évaluation positive de l’agence du médicament aux Etats-Unis pour sa thérapie CAL02 qui piège et neutralise les bactéries qui se développent conjointement à une infection grave au Covid-19 et potentiellement les virus aussi. Ce statut de pre-Investigational New Drug (IND) de la FDA ouvre la voie à des essais cliniques qu’il reste à financer.

Sur la base d’une découverte de l’Université de Berne, la start-up genevoise développe des liposomes (des capsules de lipides) qui agissent comme des leurres contre un large spectre de bactéries. Elles viennent y fixer leurs toxines au lieu de les attacher aux cellules pour les attaquer et coloniser le milieu cellulaire.

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