Dans l’histoire d’une medtech les paliers réglementaires représentent des enjeux presque aussi importants que les levées de fonds. Bien engagée sur la voie de la commercialisation avec un outil gynécologique en cours de phase II, Aspivix vient de recevoir le 510(k) de la part de la FDA.
Félicitation aux équipes qui ont su bâtir une histoire, un produit et le faire certifier.
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![[UniverCité] 510K pour Aspivix : Check !](https://republic-of-innovation.ch/wordpress/wp-content/uploads/2020/12/Aspivix-630x345.jpg)