Ignyta, en cours de rachat par le géant pharmaceutique Roche, a obtenu le feu vert de l’Agence américaine des médicaments (FDA) pour son traitement oncologique RXDX-106. La société biotechnologique veut démarrer l’année prochaine une étude clinique de phase I pour le traitement de patients atteints de tumeurs solides au stade avancé ou métastatique, a annoncé ce vendredi l’entreprise américaine.
