Genkyotex (Euronext Paris & Bruxelles : FR0013399474 – GKTX) société biopharmaceutique et leader des thérapies NOX, annonce aujourd’hui l’approbation de l ‘IND « Investigational New Drug » de la FDA aux États-permettant l’initiation d’une étude de Phase 2 avec le GKT831, son principal produit candidat, chez les patients atteints de fibrose pulmonaire idiopathique (FPI).
