Genkyotex, qui est issue de l’UNIGE et d’ECLOSION vient d’annoncer avoir reçu de la part de la FDA, l’autorisation d’initier un essai clinique de phase II pour son candidat médicament GKT831 dans la cholangite biliaire primitive.
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Genkyotex, qui est issue de l’UNIGE et d’ECLOSION vient d’annoncer avoir reçu de la part de la FDA, l’autorisation d’initier un essai clinique de phase II pour son candidat médicament GKT831 dans la cholangite biliaire primitive.
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