Des généticiens de l’Université de Genève (UNIGE) et de l’Ecole polytechnique fédérale de Lausanne (EPFL) ont identifié une mutation génétique entraînant chez des souriceaux nouveau-nés une assimilation défectueuse du lait maternel. Chez l’humain, ce défaut contribue probablement à certaines formes d’insuffisance intestinale des prématurés.
