Une récente étude publiée dans Science présente une avancée majeure : la génération in vivo de lymphocytes CAR‑T, évitant les processus coûteux et complexes d’extraction, modification et réinjection des cellules T du patient. Grâce à un vecteur viral injectable ciblant les cellules T circulantes, ces dernières sont modifiées directement dans le corps pour exprimer un récepteur chimérique (CAR) destiné à reconnaître et éliminer les cellules cancéreuses.
Testée avec succès chez l’animal, cette technologie a démontré une expansion efficace des CAR‑T, une réponse antitumorale significative et une sécurité prometteuse. Si elle nécessite encore des essais cliniques chez l’humain, cette innovation pourrait démocratiser les thérapies CAR‑T, les rendant plus accessibles, moins coûteuses et plus rapides à déployer, y compris dans les pathologies auto-immunes.