Roche a reçu de l’autorité sanitaire américaine FDA un feu vert pour la commercialisation de l’anticancéreux Columvi (glofitamab) aux Etats-Unis. La Food and Drug Administration avait déjà approuvé en début d’année une procédure d’examen prioritaire (priority review) pour ce traitement du géant pharmaceutique bâlois, que recommande aussi le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) depuis fin avril.
