La Suisse est très bien positionnée dans le secteur des anticancéreux basés sur l’édition du génome. Novartis vient en effet de recevoir le feu vert du comité d’expert de la FDA pour l’approbation du CTL019, un traitement contre les leucémies lymphoblastiques, basé sur les CAR-T. La pharma pourrait être en 2017, aux côtés de Kite Pharma, la première entité à commercialiser un traitement basé sur la modification des lymphocytes T. Ces traitements promettent des résultats impressionnants, mais aussi des effets secondaires lourds et un coût exorbitant. Quel sera le juste équilibre à trouver pour ces nouveaux traitements de points ?
