Les scientifiques de l’institut de neurosciences de l’université autonome de Barcelone (UAB) “ont réussi à développer une thérapie génique qui inverse la perte de mémoire, dans les premiers stades, chez des souris atteintes de la maladie d’Alzheimer”, a expliqué mercredi l’UAB dans un communiqué, précisant que l’étude fait la une du “Journal of Neuroscience”.
Cette thérapie consiste à injecter dans l’hippocampe, région du cerveau jouant un rôle important dans la mémoire, un gène qui entraîne la production d’une protéine bloquée chez les patients atteints de cette maladie.
La protéine, “Crtc1” (CREB regulated transcription coactivor-1), permet d’activer les gènes impliqués dans la formation de la mémoire à long terme.
Or, chez les personnes atteintes, la formation d’ensembles de plaques de protéines bêta-amyloïdes, un processus déjà connu comme déclenchant Alzheimer, empêche cette protéine de fonctionner normalement.